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学术前沿——白血病
下一代测序(NGS)技术监测Midostaurin联合化疗治疗FLT3-ITD阳性(FLT3-ITD+)AML患者MRD
FLT3-ITD在成人AML患者(pts)的发生率为25%,且预后不佳。MRD监测对评价患者预后非常重要,但仅限于某些AML亚型。FLT3爿TD是值得关注的MRD监测靶标,特别是对接受酪氨酸激酶 抑制剂治疗的患者。FLT3的TD长度和插入位点(IS)的高度异质性影响了MRD监测。而NGS可以克服这一缺陷,使FLT3-ITD+AML患者MRD监测成为可能。本研究采用NGS技术,监测了临床试验AMLSG16-10 FLT3-ITD+AML患者不同时间点的MRD,以评价MRD对患者预后的影响。
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浆细胞样树突状细胞扩增定义了AML的独特亚型——RUNX1突变
本次将为大家介绍一篇2021年发表在blood期刊上的文献,作者Xiao Wen bin等人主要来自美国Memorial Sloan Kettering Cancer Center,题目为PIasmacytoid dendritic cell expansion defines a distinct subset of RUNX1 mutated acute myeloid leukemia.
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利用全转录组鉴定急性淋巴细胞白血病免疫遗传标记的潜力和缺陷
本次为大家介绍一篇2021年发表于Leukemia上的文章,作者Vincent H.J.van der VeIden来自荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心,题目为:PotentiaI and pitfalls Of whole transcriptome based immunogenetic marker identificationin acute lymphoblastic leukemia; a EuroMRD and EuroClonality-NGS Working Group study.
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